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KÉRATOCÔNES
La suspicion de kératocône contre indique actuellement le Lasik
Cette maladie ophtalmologique est fréquente (prévalence entre 50 et 230 / 100 000), très souvent méconnue et transmissible. Elle est facilement dépistable depuis très peu de temps.
| Numéro Orphanet | ORPHA2335 |
| Prévalence | >1 / 1000 |
| Hérédité |
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| Âge d'apparition | Enfance |
| Code CIM 10 |
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| MIM |
Le kératocône est une dystrophie cornéenne, non inflammatoire, se manifestant par une déformation vers l'avant, non inflammatoire de la cornée, au centre habituellement, apparaissant généralement dans l'adolescence et provoquant, en cas d'évolution, une diminution de l'acuité visuelle en raison d'un important astigmatisme irrégulier et variable pouvant aussi conduire à une désorganisation non périphérique du tissu cornéen. La vision est atteinte dès que l'importance du défaut dépasse la possibilité de correction ou le maintien de la stabilité visuelle. Les formes discrètes, stables ou peu changeantes sont nombreuses et fréquentes. Le dépistage fait appel à des scores pour les formes frustes (00102)
Les formes diagnostiquées après l'adolescence ou peu évolutives sont généralement relativement stables. D'une manière générale les formes diagnostiquées tard sont de meilleur pronostique.
Dernière modification le 04/03/2010 - 11:18